本文從以下幾個(gè)角度介紹,。
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1,、名校大聯(lián)考2023-2024高三第四次聯(lián)考生物
2,、名校大聯(lián)考2023-2024學(xué)年度高三第二次聯(lián)考生物
3,、2024年名校聯(lián)盟優(yōu)質(zhì)校高三大聯(lián)考生物
4,、2024名校大聯(lián)考信息卷月考四
5、2024年名校聯(lián)盟優(yōu)質(zhì)校高三大聯(lián)考試卷生物答案
6,、名校大聯(lián)考2024高三第二次
7,、名校大聯(lián)考2023-2024學(xué)年度高三第二次聯(lián)考答案
8、名校大聯(lián)考2023-2024高三第二次聯(lián)考
9,、名校大聯(lián)考2024學(xué)年度高三第二次聯(lián)考
10,、名校大聯(lián)考·2023-2024學(xué)年度高三第二次聯(lián)考
考·2024屆普通高中名校聯(lián)考信息卷(月考二)生物答案)
形成時(shí)，含基因A的染色體片段缺失（任答2點(diǎn)）(4分)解析：本題考查基因自由組合定律,、生物變異的相關(guān)知識(shí)。(1)表現(xiàn)型為紫莖缺刻葉的番茄植株自交,，若后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比,，則該紫莖缺刻葉番茄植株的基因型為AABb或ABB。子代中與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體分別為紫莖馬鈴薯葉或綠莖缺刻葉番茄植株,，比例為1/4,，出現(xiàn)這種情況的原因是形成配子時(shí)，等位基因分離,，非等位基因重新組合,，即發(fā)生了基因重組。(2)基因型為AaaBb的變異番茄植株,，是某一親本在減數(shù)分裂過程中染色體不分離導(dǎo)致的,，則減數(shù)分裂發(fā)生異常的時(shí)期為減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。該變異植株產(chǎn)生的配子類型和比例為Aa：a：A:aa=2:2:1:1,(Aa十A):(a十a(chǎn)a)=1:1,B:b=1:1,。讓該植株自交,，理論上后代中綠莖的比例為1/4，紫莖的比例為3/4,，后代中馬鈴薯葉的比例為1/4,，缺刻葉的比例為3/4，由于兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律,，所以后代中紫莖缺刻葉與綠莖馬鈴薯葉的比例為[(3/4)×(3/4)門]：[(1/4)×(1/4)門=9：1,。(3)用純合紫莖(AA)番茄植株作為父本與綠莖(aa)番茄植株進(jìn)行雜交，理論上子代的基因型均為Aa,表現(xiàn)型均為紫莖,，但是在子代中偶爾發(fā)現(xiàn)一株綠莖番茄植株,，原因可能是某一雄配子形成時(shí)，基因A突變?yōu)榛騛,使子代基因型變?yōu)閍a,從而使后代表現(xiàn)為綠莖,；或者是某一雄配子形成時(shí),，含基因A的染色體片段缺失（或缺失了含A基因的整條染色體），使后代表現(xiàn)為綠莖,。18.(1)基因突變(1分)分離(1分)(2)增加,、移接、顛倒(2分)數(shù)目或排列順序(2分)(3)母本減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,，產(chǎn)生了四種配子(2分)XCXc,、XE Xbe、XEC Xbe,、XeXc(2分)解析：本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異,、基因重組和基因的分離定律的知識(shí)內(nèi)容。(1)產(chǎn)生等位基因的根本原因是基因突變,。圖中兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,，其遺傳遵循分離定律。(2)除了圖示的染色體變異類型外,，染色體結(jié)構(gòu)變異的類型還有染色體片段增加,、移接、顛倒,，結(jié)果導(dǎo)致染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,，進(jìn)而導(dǎo)致性狀的變異。(3)如果雄果蠅有四種表現(xiàn)型,，即紅色正常眼,、粉色棒眼、紅色棒眼和粉色正常眼,，基因型分別是XCY,、XcY、XcY,、XcY,不考慮父本發(fā)生變異,，最可能的原因是母本減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,，產(chǎn)生了XC,、Xc、Xc,、Xc四種配子,，該雜交子代中雌果蠅的基因型分別是XcXc、XB Xbe,、XBC Xbe,、Xbe Xbe。19.(1)男性患病,，女性不患病(1分)甲病為常染色體顯性遺傳病,，I3和I4正常，Ⅱ6為患病男性(2分)(2)伴X染色體隱性遺傳(1分)I3與I4都不患病卻生出患有乙病的Ⅱ§,，且I3不攜帶乙病致病基因(2分)(3)AAXY或AaXY(1分)1/2(2分)13/64(2分)解析：本題考查伴性遺傳,、人類遺傳病的知識(shí)內(nèi)容,。()由甲病是常染色體顯性遺傳病，雜合子在男女中的表現(xiàn)型不一致,，I3和I4正常,，Ⅱ6為患病男性，可推知雜合子男性患病,，雜合子女性不患病,。(2)I3不攜帶乙病致病基因，I4不患病,，但是Ⅱ：患乙病,，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(3)甲病Aa在女性中表現(xiàn)正常,，在男性中表現(xiàn)為患病,，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，再根據(jù)子代的表現(xiàn)型可推知I1和I2的基因型分別為AAXX,、AaXBY,Ⅱ3的基因型為AAXY或AaXY,Ⅱ1可能的基因型是AaXX、AaXBXB,Ⅱ2可能的基因型是AaXBX,、AaXBX,Ⅱ1,、Ⅱ2基因型相同的概率為1/2，Ⅱ4的基因型是1/2 AAXEY,、1/2AaXY,。I3的基因型為aaXBY,I4的基因型為AaXX,Ⅱ；的基因型是1/4aaXB,、1/4 aaxBx,、1/4 AaxX、1/4 AaxBX,Ⅱ4與Ⅱ5所生男孩患甲病的概率為13/16,，所生男孩患乙病的概率為1/4,，所生男孩兩病都患的概率為13/64。20.(1)減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期,，同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換,，導(dǎo)致非等位基因發(fā)生重組；全國(guó)100所名校高考專項(xiàng)強(qiáng)化卷·生物學(xué)卷六參考答案第3頁（共4頁）【XGK·FJ】
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全國(guó)聯(lián)考精選卷答案
名校大聯(lián)考答案