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2.A【解析】基態(tài)H原子的核外電子排布式為1s,基態(tài)H-的核外電子排布式為1s2,相對穩(wěn)定,,則H原子的半徑比H的小,,H原子的還原性比H一的強(qiáng),A項(xiàng)錯(cuò)誤,;鄰羥基苯甲醛易形成分子內(nèi)氫鍵,,對羥基苯甲醛易形成分子間氫鍵,,分子間氫鍵會使分子與分子難以分開,故鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)比對羥基苯甲醛的低,,B項(xiàng)正確,;F的電負(fù)性比Cl的大,則CF3COO的吸電子能力更強(qiáng),,H+易電離出去,,故CF3COOH的酸性更強(qiáng),C項(xiàng)正確,;N與N形成的π鍵比P與P形成的π鍵強(qiáng),,鍵能越大穩(wěn)定性越高,因此N=N的穩(wěn)定性比P三P高,,D項(xiàng)正確,。

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8.A【解析】C1O,中中心原子形成4個(gè)σ鍵,且無孤電子對,,VSEPR模型和微??臻g構(gòu)型一致,都是正四面體結(jié)構(gòu),,A項(xiàng)錯(cuò)誤,;[Co(NH3)4CO3]NO的配體中N、O原子含有孤電子對,,則Co(Ⅲ)提供空軌道與N,、O形成配位鍵,B項(xiàng)正確,;雙聚氰胺中兩個(gè)碳原子分別形成2個(gè)和3個(gè)σ鍵,,則碳原子的雜化類型分別為sp和sp2,C項(xiàng)正確;分子中含有4個(gè)N一H鍵,、3個(gè)C一N鍵,、1個(gè)C一N鍵,、1個(gè)C=N鍵,,則1mol該分子中。鍵和π鍵的個(gè)數(shù)之比為3:1,,D項(xiàng)正確,。

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