1,，gmp認(rèn)證：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)格。

2,，gsp認(rèn)證：制藥業(yè)務(wù)質(zhì)量管理規(guī)格,。

3，差距認(rèn)證：中草藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)格,。

4,，gcp認(rèn)證：藥物臨床試驗(yàn)的質(zhì)量管理,。

5. glp認(rèn)證：藥物中藥物的質(zhì)量管理。

知識(shí)概述：醫(yī)學(xué)gmp介紹

國家食品和藥物管理局負(fù)責(zé)國家藥物gmp認(rèn)證,。國家食品和藥物管理局,，藥品認(rèn)證管理中心（以下簡稱“局認(rèn)證中心”）組織藥物gmp認(rèn)證的具體工作。 “藥物gmp證書”有效期為5年,。新藥生產(chǎn)企業(yè)的“藥房gmp證書”有效期為1年,。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個(gè)月重新申請(qǐng)藥物gmp認(rèn)證。新藥生產(chǎn)企業(yè)“藥物gmp證書”已在屆滿前3個(gè)月審查,，審查合格后,，藥物gmp證書“發(fā)布為5年。