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√317.D【解析】當竹竿水平放置時，由幾何關系可知繩與水平方向的夾角為s日,，,，力分析可知2F,si0,=mg,可得繩上的拉力大小F,=56N,A項錯誤；竹竿轉動的過程中,，AB兩點間的水平距離x逐漸減小,，設掛鉤兩側繩長分別為l1、l2,由幾何關系可知1,，c0s0+l2c080=x,可知繩與水平方向的夾角0逐漸增大,，受力分析可知2Fsi日=mg,所以細繩上的拉力逐漸減小,，BC兩項錯誤；當竹竿與水平3方向夾角為30°時,，1B兩點間的水平距離x=20m,可得繩與水平方向的夾角c08,=2,受力分析可知2F,sin8,=mg,可得繩上的拉力大小F,-2053N,D項正確,。

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38[生物一選修3：現(xiàn)代生物科技專題]（除標注外，每空2分,，共15分）(1)B和C7(2)hPA基因和質粒會出現(xiàn)自身環(huán)化且htPA基因和質粒會出現(xiàn)反向連接(3分)BamH I和EcoR I(3分)(3)PCR滋養(yǎng)層【解析】(1)結合題意可知,，DNA復制只能從5'到3'，而DNA聚合酶只能從引物的3'端延伸DNA鏈,，因此利用PCR技術擴增htPA基因時,，A、B,、CD四種單鏈DNA片段中應選取B和C作為引物,；若要將某htPA基因擴增n代，需要引物的數(shù)量為2+1-2=254,，則n=7,該過程中DNA擴增了7次,。(2)若用EcoR I切割目的基因或質粒，導致htPA基因或質粒兩端的黏性末端相同,，這樣會出現(xiàn)htPA基因和質粒的自我環(huán)化以及htPA基因和質粒會出現(xiàn)反向連接,。根據各種限制酶的識別序列及切割位，點可知,，限制酶BamH I切割形成的黏性末端與限制酶Sau3AI切割形成的黏性末端相同,，切割質粒應該用Sau3AI和EcoR I酶，而切割圖中DNA片段需要用BamH I和EcoR I酶,。(3)通過PCR等技術可檢測受精卵的染色體DNA上是否插入了htPA基因或檢測htPA基因是否轉錄出了mRNA;取囊胚的滋養(yǎng)層,，可做DNA分析，鑒定性別,。

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