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高二全國100所名校英語
√317.D【解析】當(dāng)竹竿水平放置時,,由幾何關(guān)系可知繩與水平方向的夾角為s日,,,,力分析可知2F,si0,=mg,可得繩上的拉力大小F,=56N,A項錯誤,;竹竿轉(zhuǎn)動的過程中,AB兩點間的水平距離x逐漸減小,,設(shè)掛鉤兩側(cè)繩長分別為l1,、l2,由幾何關(guān)系可知1,c0s0+l2c080=x,可知繩與水平方向的夾角0逐漸增大,,受力分析可知2Fsi日=mg,所以細(xì)繩上的拉力逐漸減小,,BC兩項錯誤;當(dāng)竹竿與水平3方向夾角為30°時,,1B兩點間的水平距離x=20m,可得繩與水平方向的夾角c08,=2,受力分析可知2F,sin8,=mg,可得繩上的拉力大小F,-2053N,D項正確,。
2022全國100所名校 地理卷
38[生物一選修3:現(xiàn)代生物科技專題](除標(biāo)注外,,每空2分,共15分)(1)B和C7(2)hPA基因和質(zhì)粒會出現(xiàn)自身環(huán)化且htPA基因和質(zhì)粒會出現(xiàn)反向連接(3分)BamH I和EcoR I(3分)(3)PCR滋養(yǎng)層【解析】(1)結(jié)合題意可知,,DNA復(fù)制只能從5'到3',,而DNA聚合酶只能從引物的3'端延伸DNA鏈,因此利用PCR技術(shù)擴增htPA基因時,,A,、B、CD四種單鏈DNA片段中應(yīng)選取B和C作為引物,;若要將某htPA基因擴增n代,,需要引物的數(shù)量為2+1-2=254,則n=7,該過程中DNA擴增了7次,。(2)若用EcoR I切割目的基因或質(zhì)粒,,導(dǎo)致htPA基因或質(zhì)粒兩端的黏性末端相同,這樣會出現(xiàn)htPA基因和質(zhì)粒的自我環(huán)化以及htPA基因和質(zhì)粒會出現(xiàn)反向連接,。根據(jù)各種限制酶的識別序列及切割位,,點可知,限制酶BamH I切割形成的黏性末端與限制酶Sau3AI切割形成的黏性末端相同,,切割質(zhì)粒應(yīng)該用Sau3AI和EcoR I酶,,而切割圖中DNA片段需要用BamH I和EcoR I酶。(3)通過PCR等技術(shù)可檢測受精卵的染色體DNA上是否插入了htPA基因或檢測htPA基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA;取囊胚的滋養(yǎng)層,,可做DNA分析,,鑒定性別。
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