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高二全國(guó)100所名校英語

√317.D【解析】當(dāng)竹竿水平放置時(shí)，由幾何關(guān)系可知繩與水平方向的夾角為s日，，力分析可知2F,si0,=mg,可得繩上的拉力大小F,=56N,A項(xiàng)錯(cuò)誤；竹竿轉(zhuǎn)動(dòng)的過程中，AB兩點(diǎn)間的水平距離x逐漸減小，設(shè)掛鉤兩側(cè)繩長(zhǎng)分別為l1、l2,由幾何關(guān)系可知1，c0s0+l2c080=x,可知繩與水平方向的夾角0逐漸增大，受力分析可知2Fsi日=mg,所以細(xì)繩上的拉力逐漸減小，BC兩項(xiàng)錯(cuò)誤；當(dāng)竹竿與水平3方向夾角為30°時(shí)，1B兩點(diǎn)間的水平距離x=20m,可得繩與水平方向的夾角c08,=2,受力分析可知2F,sin8,=mg,可得繩上的拉力大小F,-2053N,D項(xiàng)正確。

2022全國(guó)100所名校 地理卷

38[生物一選修3：現(xiàn)代生物科技專題]（除標(biāo)注外，每空2分，共15分）(1)B和C7(2)hPA基因和質(zhì)粒會(huì)出現(xiàn)自身環(huán)化且htPA基因和質(zhì)粒會(huì)出現(xiàn)反向連接(3分)BamH I和EcoR I(3分)(3)PCR滋養(yǎng)層【解析】(1)結(jié)合題意可知，DNA復(fù)制只能從5'到3'，而DNA聚合酶只能從引物的3'端延伸DNA鏈，因此利用PCR技術(shù)擴(kuò)增htPA基因時(shí)，A、B、CD四種單鏈DNA片段中應(yīng)選取B和C作為引物；若要將某htPA基因擴(kuò)增n代，需要引物的數(shù)量為2+1-2=254，則n=7,該過程中DNA擴(kuò)增了7次。(2)若用EcoR I切割目的基因或質(zhì)粒，導(dǎo)致htPA基因或質(zhì)粒兩端的黏性末端相同，這樣會(huì)出現(xiàn)htPA基因和質(zhì)粒的自我環(huán)化以及htPA基因和質(zhì)粒會(huì)出現(xiàn)反向連接。根據(jù)各種限制酶的識(shí)別序列及切割位，點(diǎn)可知，限制酶BamH I切割形成的黏性末端與限制酶Sau3AI切割形成的黏性末端相同，切割質(zhì)粒應(yīng)該用Sau3AI和EcoR I酶，而切割圖中DNA片段需要用BamH I和EcoR I酶。(3)通過PCR等技術(shù)可檢測(cè)受精卵的染色體DNA上是否插入了htPA基因或檢測(cè)htPA基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA;取囊胚的滋養(yǎng)層，可做DNA分析，鑒定性別。

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